Fabricante profesional de dispositivos rápidos de la prueba
La prueba humana de la gonadotropina coriónica, manufacturada y exportada por la costa Co. Bio-farmacéutico, Ltd de NewScen, es aprobada con éxito cerca por los E.E.U.U. FDA el 23 de abril de 2012. el número 510k es k112315. La letra de la confirmación es como sigue:
Persona de Contacto: Mr. Randy.Zhang
Teléfono: 008618611273771