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SF consiguió la aprobación s-FDA

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SF consiguió la aprobación s-FDA

En Dec.4th 2009, nuestro producto de SF (equipo de diagnóstico para la ferritina del suero) consiguió s-FDA la aprobación, registrado NO es 2400047.

SF RST es un immunoensayo cromatográfico (Cia) para la detección semiquantitive de ferritina en suero o plasma humano. Puede ser utilizado como prueba de diagnóstico auxiliar para el hypohemia.

 

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1、 los resultados de la prueba es semiquantitativo basado en la comparación con la carta de color. Las gamas se dividen para: <10ng> 50 ng/ml

2 el、 si es la concentración de ferritina inferior o igual 20ng/ml, indica que el sujeto es falta de hierro; si es más que 20ng/ml, éste indica que el sujeto no es falta de hierro.

el、 3 si ninguna banda aparece en la región de control (C), o solamente una banda aparece en la región de la prueba (t), él indica un error posible en la ejecución de la prueba. La prueba se debe repetir usando un nuevo dispositivo.

Tiempo del Pub : 2009-12-07 17:05:09 >> Lista de las noticias
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Persona de Contacto: Mr. Randy.Zhang

Teléfono: 008618611273771

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