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La TB consiguió la aprobación s-FDA

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La TB consiguió la aprobación s-FDA

En Feb.11st 2010, nuestro producto de la TB (equipo de diagnóstico para el anticuerpo de M.Tuberculosis) consiguió s-FDA la aprobación, registrado NO es 3400190.
 

La prueba rápida de la TB es un immunoensayo cromatográfico (Cia) para la detección directamente cualitativa de anticuerpo de la tuberculosis en suero o plasma humano.


PROCEDIMIENTO DE ANÁLISIS
1. abierto una bolsa que contiene un casete y poner el casete en una superficie plana.


2. Aplique cuidadosamente 4ul de la muestra sobre la línea azul clara (muestra que indica la línea) impresa en el área de centro de la membrana.


Nota: No sobrecargue la muestra, 4ul es bastantes.
No rasguñe la membrana.


3. Espere un minuto y deje la solución de la muestra absorber en la membrana.


4. Añada dos descensos (50-80ul) de perseguir el almacenador intermediario en el S bien.


5. Lea el resultado en 15 minutos.

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Tiempo del Pub : 2010-03-03 17:14:38 >> Lista de las noticias
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