Malaria PF Pan Ag Rapid Test
Para la detección cualitativa de antígeno de la malaria Pf/Pan en sangre entera,
Enfermedad infecciosa rápida de Kit Home Use Qualitative Detetion Kit Malaria PF/PV del diagnóstico PF/PV AG de la malaria
Uso previsto
La prueba rápida de la malaria es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección y la diferenciación simultáneas del antígeno del falciparum del Plasmodium (PF) y del vivax del P., del ovale del P., o del antígeno de P. Malariea en sangre entera.
Este dispositivo se piensa para ser utilizado como prueba de cribado y como ayuda en la diagnosis de la infección con el Plasmodium. Cualquier espécimen reactivo con la prueba rápida de la malaria se debe confirmar con métodos de pruebas alternativos y hallazgos clínicos.
Resumen y explicación de la prueba
La malaria es una enfermedad transmitida por mosquitos, hemolítica, febril que infecta más de 200 millones de personas de y mata más de 1 millones de personas de por año. Es causada por cuatro especies de Plasmodium: Falciparum del P., vivax del P., malariae de P.ovale, y del P. Estos plasmodia todos infectar y destruir eritrocitos humanos, produciendo frialdades, fiebre, anemia, y la esplenomegalia.
Las causas del falciparum del P. separan más enfermedad que la otra especie plasmodial y explican la mayoría de las muertes de la malaria. El falciparum del P. y el vivax del P. son los patógeno mas comunes, sin embargo, hay considerable variación geográfica en la especie distribution1. Tradicionalmente, la malaria es diagnosticada por la demostración de los organismos en Giemsa manchó manchas de la sangre periférica, y las diversas especies de plasmodium son distinguidas por su aspecto en erythrocytes1 infectado. La técnica es capaz de la diagnosis exacta y confiable, pero solamente cuando es realizada por los microscopistas expertos que usan los protocolos definidos 2, que presenta los obstáculos importantes para las áreas remotas y pobres del mundo.
La prueba rápida de la malaria se desarrolla para solucionar este sobre obstáculos. Detecta los anticuerpos generados en suero o plasma en respuesta a la infección del plasmodium. Utilizar el PF. el antígeno específico (HRP-II) y el antígeno de la cacerola-malaria (aldolasa), la prueba permite la detección y diferenciación simultáneas de la infección de P.falciparum y o vivax del P., ovale, y malariae3-5, por los personales inexperimentados o como mínimo expertos, sin el equipo de laboratorio.
Los reactivo y los materiales proporcionaron
1. Una bolsa selló con el desecante
2. Almacenador intermediario del diluyente de la sangre en una botella del dropper
3. Un parte movible de paquete
Materiales requeridos pero no proporcionados
1. Reloj o contador de tiempo
2. Dispositivo Lancing para el análisis de sangre entera
Colección y preparación de la muestra
Sangre entera
Las gotas de la sangre entera se pueden obtener por cualquier puntura o veinpuncture de la extremidad del finger. No utilice ninguna sangre hemolyzed para probar.
Los especímenes de la sangre entera se deben almacenar en la refrigeración (°Ċ 2°Ċ-8) si no probaron inmediatamente. Los especímenes se deben probar en el plazo de 24 horas de colección.
Especímenes de la prueba cuanto antes después de recoger. Los especímenes de la tienda en 2 a 8℃ si no probaron inmediatamente.
Especímenes de la tienda en 2 a 8℃ hasta 5 días. Los especímenes se deben congelar en -20℃ para un almacenamiento más largo.
Evite los ciclos hielo-deshielo múltiples. Antes de la prueba, traiga los especímenes congelados a la temperatura ambiente lentamente y a la mezcla suavemente. Los especímenes que contienen la materia en partículas visible se deben aclarar por la centrifugación antes de probar.
Interpretación del resultado
Negativa: Si solamente la banda de C está presente, la ausencia de cualquier color de Borgoña en las ambas bandas de T (T1 y T2) indica que no se detecta ningunos antígenos del plasmodium. El resultado es negativo.
Positivo: Positivo del PF: Además de la presencia de banda de C, si solamente se desarrolla la banda del T2, la prueba indica para la presencia de antígeno del pHRP-II. El resultado es positivo del PF.
Positivo de la cacerola: Además de la presencia de banda de C, si solamente se desarrolla la banda T1, la prueba indica para la presencia de antígeno del pLDH. El resultado es cualquier positivo del picovoltio, del P.M., o del Po.
Positivo mezclado: Además de la presencia de banda de C, se desarrollan las bandas del T1 y del T2, la prueba indica para la presencia de pHRP-II y de pLDH. El resultado es positivo.
Nota: Las muestras con resultados positivos se deben confirmar con métodos de pruebas alternativos y los hallazgos clínicos antes de una determinación positiva se hacen.
Inválido: Si no se desarrolla ninguna banda de C, el análisis es inválido sin importar cualquier color de Borgoña en las bandas de T según lo indicado abajo. Repita el análisis con un nuevo dispositivo.
Almacenamiento
Almacene los equipos de la prueba en la temperatura 4-30°C, en la bolsa sellada para la duración de la vida útil (24 meses).
Advertencia y precauciones
1. Para el uso de diagnóstico in vitro solamente
2. Todas las muestras pacientes deben ser tratadas como si sea capaz de transmitir enfermedad.
3. No intercambie los reactivo de diversas porciones. No lo utilice más allá de la fecha de caducidad.
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