Fabricante profesional de dispositivos rápidos de la prueba
Lugar de origen: | CHINA |
Nombre de la marca: | Newscen |
Certificación: | ISO9001, CE, TUV, SFDA |
Cantidad de orden mínima: | 10 cajas o 400 equipos (40 equipos/caja) |
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Precio: | Negotiable as per Order Quantity |
Detalles de empaquetado: | 40 equipos/caja, 50 cajas/cartón, 317g/Box, 18kgs/Carton, tamaño de la caja: 250x125x65m m, tamaño d |
Tiempo de entrega: | 8 días |
Condiciones de pago: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacidad de la fuente: | 100.000 equipos por día |
Espécimen: | Suero, plasma, sangre entera | Metodología: | Oro coloidal |
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Vida útil: | 2 años | Formato: | casete |
OEM/ODM: | Disponible | Tiempo del resultado: | Leído adentro 20 minutos |
Alta luz: | equipo rápido de la prueba del VIH del suero 25ml,STD que prueba el equipo rápido de la prueba del VIH,equipo rápido de la prueba del VIH del plasma 25ml |
Una prueba del STD del dispositivo de la prueba de paso en equipo rápido de la prueba de la enfermedad de Kit Sexually Transmitted Disease Infectious de la prueba del hogar HIV1/2
VIH (equipo rápido 1+2) de la prueba del anticuerpo
Para la detección cualitativa de VIH (1+2) anticuerpos en suero/plasma y sangre entera
Características principales
1. Prueba cualitativa para la detección temprana de anticuerpos a Hiv-1and Hiv-2 en suero, plasma y especímenes humanos de la sangre entera
2. Ganador “del equipo de diagnóstico del antígeno nacional del VIH para la evaluación de funcionamiento clínica
3. 3 línea única diseño patentado
4. Confiable: Capaz de distinguir el tipo I del VIH y el tipo II
5. Certificado por la certificación autoritaria
6. La prueba de un solo paso, lectura visual, ninguna máquina requirió
7. Alta sensibilidad y alta especificidad, exacto, convenientes
Descripción sumaria
El dispositivo rápido de la prueba del VIH el 1/2 (plasma de la sangre entera/del suero) es una prueba rápida para detectar cualitativo la presencia de anticuerpo a VIH 1 y/o a VIH 2 en sangre entera, suero o espécimen del plasma. La prueba utiliza las proteínas recombinantes conyugal y múltiples del látex del VIH para detectar selectivamente los anticuerpos al VIH el 1/2 en sangre entera, suero o plasma.
Direcciones para el uso
Permita que el dispositivo, el espécimen, el almacenador intermediario, y/o los controles de la prueba equilibren a la temperatura ambiente antes de la prueba.
1. Quite el dispositivo de la prueba de la bolsa de la hoja y utilícelo cuanto antes. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza en el plazo de una hora.
2. Ponga el dispositivo de la prueba en una superficie limpia y llana.
3. Para el suero, plasma o espécimen de la sangre entera de Venipuncture: Sostenga el dropper verticalmente y transferir 1 gota de la sangre entera del suero, del plasma o del venipuncture (aproximadamente 25ml) a los pozos del espécimen del dispositivo de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 40ml) y comenzar el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
4. Para el espécimen de la sangre entera de Fingerstick:
5. Para utilizar un tubo capilar: Llene el tubo capilar y la transferencia aproximadamente 25ml del espécimen de la sangre entera del fingerstick al espécimen bien (s) del dispositivo de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 40ml) y comenzar el contador de tiempo.
6. Para utilizar descenso colgante: Permita que 1 descenso colgante del espécimen de la sangre entera del fingerstick (aproximadamente 25ml) baje en el centro de los pozos del espécimen en el dispositivo de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 40ml) y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
7. Espera para que las líneas rojas aparezcan. El resultado se debe leer en 15 minutos. No interprete los resultados después de 30 minutos.
Interpretación de resultados
Negativa: Ninguna banda evidente en la región de la prueba (1 y 2), solamente una banda roja aparece en la región de control (c). Esto indica que no se ha detectado ningunos anticuerpos HIV1/2.
Positivo: Además de la banda en la región de control (c), otras uno o dos bandas rojas aparecerán en la región de la prueba (1 y 2). Esto indica que el espécimen contiene los anticuerpos HIV1/2.
Inválido: Si ninguna banda aparece en la región de control (C), sin importar la presencia o la ausencia de línea en la región de la prueba (1 y 2). Indica un error posible en la ejecución de la prueba. La prueba se debe repetir usando un nuevo dispositivo.
Almacenamiento y estabilidad
El equipo puede ser almacenado en la temperatura ambiente o ser refrigerado (4-25°C). El dispositivo de la prueba es estable a través de la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada. El dispositivo de la prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta uso. NO CONGELE. No utilice más allá de la fecha de caducidad.
Persona de Contacto: Mr. Randy.Zhang
Teléfono: 008618611273771