Fabricante profesional de dispositivos rápidos de la prueba
Lugar de origen: | CHINA |
Nombre de la marca: | Newscen |
Certificación: | ISO9001, CE, TUV, SFDA |
Cantidad de orden mínima: | 10 cajas o 400 equipos (40 equipos/caja) |
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Precio: | Negotiable as per Order Quantity |
Detalles de empaquetado: | 40 equipos/caja, 50 cajas/cartón, 317g/Box, 18kgs/Carton, tamaño de la caja: 250x125x65m m, tamaño d |
Tiempo de entrega: | 8 días |
Condiciones de pago: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacidad de la fuente: | 100.000 equipos por día |
Espécimen: | Suero, plasma, sangre entera | Metodología: | Oro coloidal |
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Vida útil: | 2 años | Formato: | casete |
OEM/ODM: | Disponible | Tiempo del resultado: | Leído adentro 20 minutos |
Alta luz: | Equipo rápido de la prueba del VIH de los especímenes de la yema del dedo,Equipo rápido de la prueba de los ASISTENTES de los especímenes de la yema del dedo |
VIH (equipo rápido 1+2) de la prueba del anticuerpo
Para la detección cualitativa de VIH (1+2) anticuerpos en suero/plasma y sangre entera
La prueba rápida del VIH 1+2 es un dispositivo rápido no reutilizable para la detección cualitativa de anticuerpos a los virus de inmunodeficiencia humana (VIH) en sangre, los especímenes del suero y del plasma. La prueba es pensada para el uso en instalaciones sanitarias por el personal entrenado como ayuda para la diagnosis de las condiciones clínicas relacionadas con la infección con HIV-1 e HIV-2 – los agentes etiológicos del síndrome adquirido de la inmunodeficiencia (AYUDAS). Proporciona un resultado claro en el plazo de 5-30 minutos.
Interpretación de resultados
Negativa: Ninguna banda evidente en la región de la prueba (1 y 2), solamente una banda roja aparece en la región de control (c). Esto indica que no se ha detectado ningunos anticuerpos HIV1/2.
Positivo: Además de la banda en la región de control (c), otras uno o dos bandas rojas aparecerán en la región de la prueba (1 y 2). Esto indica que el espécimen contiene los anticuerpos HIV1/2.
Inválido: Si ninguna banda aparece en la región de control (C), sin importar la presencia o la ausencia de línea en la región de la prueba (1 y 2). Indica un error posible en la ejecución de la prueba. La prueba se debe repetir usando un nuevo dispositivo.
Certificación
Nuestros muchos productos están con CE, ISO9001, ISO13485, el FDA, el FSC, CFDA, el etc.
Persona de Contacto: Mr. Randy.Zhang
Teléfono: 008618611273771