Prueba rápida del antígeno de la dengue NS1
Para la detección cualitativa de antígeno de la dengue NS1 en suero/plasma y sangre entera
Equipo de diagnóstico transmitido por mosquitos de la enfermedad infecciosa de la prueba NS1 AG de la dengue de Kit Dengue Fever Antigen Fast del uso en el hogar rápido de la prueba
Uso previsto
La prueba rápida del antígeno de la dengue NS1 es una prueba cualitativa para la detección del antígeno NS1 del virus de dengue en suero o plasma humano. La fiebre de dengue es un problema de salud mundial, y en proporciones epidémicas en algunos países. La Organización Mundial de la Salud estima eso anualmente, 50-100 millones de personas de se infecta por todo el mundo con el virus de dengue.
Los estudios han mostrado que la detección temprana de virus de la dengue NS1 usando pruebas como la prueba rápida de la dengue NS1 puede ayudar en la confirmación temprana, el tratamiento clínico, y el control de las infecciones virales de la dengue. Esta prueba es nuevas herramientas de diagnóstico eficaces para el diagnóstico precoz de la infección del virus de dengue. La prueba está para el uso de diagnóstico in vitro solamente.
Principio
El suero, o el plasma, muestras se puede utilizar con esta prueba. Una muestra se dispensa encendido a la membrana que la muestra entonces emigra por la acción capilar hacia el sitio de prueba en donde se inmovilizan los anticuerpos de la anti-dengue. El presente del antígeno NS1 en la muestra atará a los anticuerpos inmovilizados de la Mab-anti-dengue inmovilizados en la zona de la prueba. en la membrana. El almacenador intermediario de la muestra se aplica después que a su vez reconstituye la conjugación secada del anticuerpo del ratón del oro anti-NS1 de la dengue.
La conjugación de la dengue entonces emigra hacia la zona y los lazos de la prueba a la antígeno-dengue Anti-NS1 de la dengue NS1 antibodiy para formar un complejo en la membrana como rojo separado a las líneas azules si los antígenos de la dengue NS1 están presentes en la muestra. La intensidad de las líneas de la prueba variará dependiendo de la cantidad de presente del antígeno en la muestra. El aspecto del rosa a la línea azul marino en la región de la prueba se debe considerar como positivo para el antígeno NS1 en la muestra. Habrá una segunda línea de control en la membrana que será invisible hasta que se funcione con la prueba. Aparecerá como rojo a la línea de control azul para indicar que está funcionando la prueba correctamente.
Almacenamiento
Almacene el equipo entre 4°C y 30°C. No almacene el equipo en luz del sol directa. Quite y abra solamente el número de casetes que se utilizarán inmediatamente. El equipo de la prueba se debe utilizar hasta la fecha de caducidad del equipo. Refiera por favor a la etiqueta del paquete para la fecha de caducidad.
Procedimiento de análisis
Todos los casetes de la prueba, y los especímenes deben estar en la temperatura ambiente (4 - 300C) antes de funcionar con el procedimiento de análisis. Las muestras del suero o del plasma se deben utilizar inmediatamente después de la colección. El uso de las muestras ictéricas o de Lipemic debe ser evitado.
1. Mida con una pipeta 30 el μl del suero o del plasma, o el μl 50 de la sangre entera en el “S” bien.
2. Dispense después 2 descensos del almacenador intermediario del diluyente de la muestra en el “S” bien.
3. lea los resultados entre 15-20 minutos. Deseche el casete de la prueba después de 20 minutos. No lea después de 20 mínimos.
Interpretación de resultados
Negativa: La línea de control es la única línea visible en la zona de la prueba. No se detectó ningunos antígenos NS1. El resultado no excluye la infección de la dengue.
Positivo: La línea de control y la línea línea de la prueba es visibles en la zona de la prueba. La prueba es positivo para los antígenos NS1. Esto es indicativo de la infección de la dengue.
Inválido: Los resultados de la prueba son INVÁLIDOS, si no hay línea de control visible, sin importar la presencia o la ausencia de línea en la zona de la prueba del casete. Repita la prueba usando un nuevo casete.
Valor previsto
Los estudios recientes han mostrado que la proteína nonstructural 1 (NS1) de DENV es perceptible en la sangre ya desde el inicio de síntomas y persiste bien en la fase convaleciente de la infección. Equipo primario NS1 para (i) las muestras de la temprano-convaleciente-fase, (ii) las muestras de la agudo-fase con resultados de la polimerización en cadena del falso negativo, y (iii) las muestras IgM-negativas de la convaleciente-fase de pacientes con infecciones secundarias confirmadas de DENV.
Los resultados muestran que NS1 se puede detectar en el 22% de muestras del suero recogió más de 10 días después del inicio de la enfermedad y en el 22% de las muestras que no sacaron una respuesta de IgM. Además, NS1 fue detectado en el 37% de las muestras probadas de la agudo-fase con resultados de la polimerización en cadena del falso negativo, sugiriendo que la detección NS1 puede tener valor en el aumento de la sensibilidad de los diagnósticos actuales de la agudo-fase.
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