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Equipo rápido de la prueba de la sífilis in vitro del anticuerpo de 30 TP de los minutos

Equipo rápido de la prueba de la sífilis in vitro del anticuerpo de 30 TP de los minutos

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Equipo rápido de la prueba de la sífilis in vitro del anticuerpo de 30 TP de los minutos
Datos del producto:
Lugar de origen: CHINA
Nombre de la marca: Newscen
Certificación: ISO9001, CE, TUV, FDA
Número de modelo: Sífilis del TP (Treponema pálido)
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10 cajas o 400 equipos (40 equipos/caja)
Precio: Negotiable as per Order Quantity
Detalles de empaquetado: 40 equipos/caja, 50 cajas/cartón, 317g/Box, 18kgs/Carton, tamaño de la caja: 250x125x65m m, tamaño d
Tiempo de entrega: 8 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 100.000 equipos por día
Contacto
Descripción detallada del producto
Espécimen: Suero, plasma, sangre entera Formato: casete
Uso: Para el uso de diagnóstico in vitro solamente Petición de la temperatura: 2-30°C
Fabricante/comerciante: fabricante OEM/ODM: Disponible
Alta luz:

Equipo rápido de la prueba de la sífilis in vitro

,

Equipo rápido de la prueba de la sífilis del anticuerpo del TP

,

Casete de la prueba del anticuerpo de 30 TP de los minutos

Equipo de diagnóstico rápido de Treponema pálido (TP) (oro coloidal)

 

Para la detección cualitativa de anticuerpos de la sífilis en suero/plasma y sangre entera

 

Características principales:

 

Alta sensibilidad del ☀: 100%

 

Especificidad del ☀: 100%

☀ confiable: Exactitud más alta de 97,5%, detección temprana de la presencia de anticuerpo del TP

 

☀ conveniente: Almacenamiento de la temperatura ambiente, control incorporado

 

☀ simple: Ningún instrumento requirió

 

☀ rápidamente: Los resultados en 5-30 minutos, los resultados positivos fuertes se pueden observar puntualmente en el plazo de 3 minutos

 

☀ certificado por el sistema y estándares autoritarios de certificación

 

Ganador del ☀ “del equipo de diagnóstico rápido nacional para la evaluación de funcionamiento clínica”

 

Equipo rápido de la prueba de la sífilis in vitro del anticuerpo de 30 TP de los minutos 0

 

Uso previsto


La prueba de diagnóstico rápida de la sífilis es una prueba cualitativa para la detección de anticuerpos a la sífilis en suero/plasma humana y sangre entera. Se considera como prueba de cribado inicial para los anticuerpos de la sífilis. Todos los especímenes positivos deben ser confirmados con la mancha blanca /negra occidental o el otro EIA calificado.

 

Los reactivo y los materiales proporcionaron

 

Diluyente de la sangre del ☀ en una botella del dropper.

 

El ☀ uno selló el casete pouched con el desecante y un tubo disponible.

 

Una pieza del ☀ de la instrucción de funcionamiento con 40 bolsas de la prueba.

 

Almacenamiento


Almacene los equipos de la prueba en la temperatura 4-30°C, en la bolsa sellada para la duración de la vida útil (24 meses).

 

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Colección y preparación de la muestra

 

Sangre entera (especímenes del palillo del finger)

 

El ☀ limpia el área para ser lanced con una esponja del alcohol.

 

El ☀ exprime el extremo de la yema del dedo y lo perfora con una lanceta estéril.

 

El ☀ limpia lejos la primera gota de la sangre con gasa o algodón estéril.

 

El ☀ permite que el segundo descenso fluya directamente en una muestra bien.

 

Plasma

 

El ☀ hace que un phlebotomist certificado recoja sangre entera en un tubo superior púrpura, azul o verde de la colección (que contiene el EDTA, el citrato o la heparina, respectivamente) por veinpuncture.

 

El ☀ separa el plasma por la centrifugación.

 

El ☀ retira cuidadosamente el plasma para la prueba o la etiqueta y la almacena en 4°C por hasta cinco días. El plasma se puede congelar en -20°C por lo menos tres meses.

 

Suero

 

El ☀ hace que un phlebotomist certificado recoja sangre entera en un tubo superior rojo de la colección (que no contiene ningún anticoagulante) por veinpuncture.

 

El ☀ permite que la sangre coagule.

 

El ☀ separa el suero por la centrifugación.

 

El ☀ retira cuidadosamente el suero para la prueba o la etiqueta y lo almacena en 4°C por hasta cinco días. El suero se puede congelar en -20°C por lo menos tres meses.

 

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Procedimiento de análisis

 

Muestra del suero o del plasma

Añada 2 descensos del suero o del plasma en muestra bien. Observe el resultado en 120 minutos.

 

Muestra de sangre entera

Añada 1 gota de la sangre entera en muestra bien, después de todo sangre absorbió totalmente. Añada el descenso 2 del diluyente de la sangre entera. Observe el resultado en 20 minutos.

 

Limitación

 

1. Esta prueba rápida es una prueba cualitativa para la detección del anticuerpo anti-Tp en suero o plasma humano. La intensidad de la banda de la prueba no correlaciona con la concentración del anticuerpo en el espécimen.

 

2. Un resultado negativo para un tema individual indica la ausencia de los anticuerpos perceptibles anti-Tp. Sin embargo, un resultado de la prueba negativo no impide la posibilidad de la exposición a o de la infección con el Tp.

 

3. Un resultado negativo puede ocurrir si la cantidad del presente del anticuerpo anti-Tp en el espécimen está debajo de los límites de detección del análisis, o los anticuerpos se detectan que no están presentes durante la etapa de la enfermedad en la cual se recoge una muestra.

 

4. Algunos especímenes que contienen el título inusualmente alto de anticuerpos heterophile o el factor reumatoide pueden afectar a resultados previstos.

 

5. Los resultados obtuvieron con esta prueba se deben interpretar solamente conjuntamente con otros procedimientos de diagnóstico y hallazgos clínicos.

 

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Interpretación de resultados

 

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Negativa:

Ninguna banda evidente en la región de la prueba (t), solamente una banda roja aparece en la región de control (c). Esto indica que no se ha detectado ningunos anticuerpos del TP.


Positivo:

Además de una banda roja en la región de control (c), una banda roja aparecerá en la región de la prueba (t). Esto indica que el espécimen contiene los anticuerpos del TP.


Inválido:

Si ninguna banda aparece en la región de control (C), sin importar la presencia o la ausencia de banda en la región de la prueba (t). Indica un error posible en la ejecución de la prueba. La prueba se debe repetir usando un nuevo dispositivo.
 

Precisión

 

Dentro de funcionamiento y entre las precisiones funcionadas con han sido determinados probando 10 réplicas con tres de las muestras: una negativa, un positivo débil, y una muestra positiva fuerte. La negativa, el positivo más débil, y las muestras positivas fuertes fueron identificados correctamente en todas las pruebas cada vez.

 

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Contacto
Newscen Biopharm Co., Limited

Persona de Contacto: Mr. Randy.Zhang

Teléfono: 008618611273771

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