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Marcador Alpha Fetoprotein Rapid Test Cassette del tumor del ISO Cia

Marcador Alpha Fetoprotein Rapid Test Cassette del tumor del ISO Cia

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Marcador Alpha Fetoprotein Rapid Test Cassette del tumor del ISO Cia
Datos del producto:
Lugar de origen: CHINA
Nombre de la marca: Newscen
Certificación: ISO9001, CE, TUV, FDA
Número de modelo: EL CEA
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10 cajas o 400 equipos (40 equipos/caja)
Precio: Negotiable as per Order Quantity
Detalles de empaquetado: 40 equipos/caja, 50 cajas/cartón, 317g/Box, 18kgs/Carton, tamaño de la caja: 250x125x65m m, tamaño d
Tiempo de entrega: 8 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 100.000 equipos por día
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Descripción detallada del producto
Categoría: Detección del cáncer Metodología: Oro coloidal
Vida útil: 2 años Formato: Casete/tira
OEM/ODM: Disponible Certificado del CE:
Alta luz:

Cia Alpha Fetoprotein Test Cassette

,

Casete de la prueba del marcador del tumor de la Cia

,

Casete de la prueba del marcador del tumor del ISO

Equipo rápido cuantitativo de la prueba de Alpha Fetoprotein (AFP) (oro coloidal)

 

Para la detección cuantitativa de AFP en suero/plasma/sangre entera

 

Método del oro de Alpha Fetoprotein Quantitative Rapid Test Kit On Tumor Marker Colloid

 

 

Resumen

 

AFP es una clase de la proteína, peso molecular de cerca de 69 KD, producido principalmente sobre todo por el hígado fetal. Normalmente, los niveles de AFP disminuyen rápidamente después del nacimiento, alcanzando niveles imperceptibles (menos que 10ng/ml) dentro de varios meses después del nacimiento. Los niveles de AFP en adultos son normalmente bajos.

 

Ciertas anormalidades patológicas o fisiológicas, tales como hepatitis aguda y crónica, cirrosis del higado, y cierto carcinoma embrionario, los tumores de la célula de germen, cáncer del aparato digestivo y embarazo causarán el aumento anormal de la concentración de AFP. Porque un nivel de levantamiento de AFP no puede indicar la patogenesia específica, los reactivo usados solamente en la detección de cambios anormales de AFP.

 

Uso previsto

 

El equipo rápido cuantitativo alfa de la prueba de la fetoproteína (AFP) (oro coloidal) es un immunoensayo cromatográfico (Cia) para la detección cuantitativa de AFP en suero/plasma y sangre entera. Se utiliza conjuntamente con el lector inmuno rápido del análisis.

 

Composición

 

El equipo de la prueba contiene los anticuerpos específicos de AFP en partículas coloides de un oro y una combinación de anticuerpos específicos de AFP en la membrana.

 

Colección de espécimen

 

Especímenes de la yema del dedo (sangre entera)

 

El ☀ limpia el área para ser lanced con una esponja del alcohol.

El ☀ exprime el extremo de la yema del dedo y lo perfora con una lanceta estéril.

El ☀ limpia lejos la primera gota de la sangre con gasa o algodón estéril.

El ☀ utiliza la micropipeta para obtener una cantidad moderada de sangre fresca.

 

Plasma

El ☀ hace que un phlebotomist certificado recoja sangre entera en un tubo superior púrpura, azul o verde de la colección (que contiene el EDTA, el citrato o la heparina, respectivamente) por veinpuncture.

El ☀ separa el plasma por la centrifugación.

El ☀ retira cuidadosamente el plasma para probar, o la muestra de la etiqueta y de la tienda en 5 días en el plasma 4°C. se puede congelar en -20°C por hasta 3 meses.

 

Suero

El ☀ hace que un phlebotomist certificado recoja sangre entera en un tubo superior rojo de la colección (que no contiene ningún anticoagulante) por veinpuncture.

El ☀ permite que la sangre coagule.

El ☀ separa el suero por la centrifugación.

El ☀ retira cuidadosamente el suero para la prueba o la muestra de la etiqueta y de la tienda en 5 días en el suero 4°C. se puede congelar en -20°C por hasta 3 meses.

 

Procedimiento de análisis

 

El ☀ trae la prueba y los especímenes a la temperatura ambiente. Quite la tarjeta de la prueba de la bolsa de la hoja y el lugar en una superficie seca limpia.

 

El ☀ toma la sangre entera/el suero/el plasma frescos sin el tratamiento previo; traiga el espécimen almacenado 2~8℃ a la temperatura ambiente para la prueba.

 

El ☀ quita el diluyente de la muestra, mezclando y puesto a un lado.

 

Prueba y lectura del : chupe 10μL de las muestras del suero/del plasma o 20μL de muestras de sangre enteras con la pipeta en S bien, añaden 80μL del almacenador intermediario en B bien. Después de 15~20 minutos lea el resultado de la prueba del lector inmuno rápido del análisis. Si está leído el resultado más de 20 minutos, los resultados es inválido.

 

Calibración del : lea antes el resultado, necesitan confirmar que el lector esté en estado normal. Y el lector pasa la calibración fotométrica diaria. Por otra parte, la transferencia directa la curva estándar, importa IC como interpretación del reactivo.

 

Marcador Alpha Fetoprotein Rapid Test Cassette del tumor del ISO Cia 0

 

Interpretación de resultados

 

Los resultados de la prueba del están en la gama de referencia, indican que no ocurre el cuerpo ninguna enfermedades relacionada con la expresión anormal de AFP.

 

El ☀ los resultados de la prueba es más alto que el valor de referencia, indica que hay expresión anormal de AFP en el cuerpo. Puede haber algunos cambios patológicos o anormalidades físicas, tales como hepatitis aguda y crónica, cirrosis, cierto carcinoma embrionario, tumores de la célula de germen, cáncer del aparato digestivo y embarazo, causando el aumento anormal de AFP. La subida de AFP no podía determinar la causa específica.

 

El ☀ los resultados > el 400ng/mL, indica que el contenido de AFP en muestra es más alto que el límite superior de la gama de prueba. Recomiende la repetición que prueba después del dilución apropiado, hasta que usted pueda conseguir los valores específicos de la concentración, multiplicado por el factor del dilución es la concentración de la muestra. Los mejores múltiplos del dilución son 10 veces.

 

El resultado inválido del , ninguna línea de control observó, contra-prueba requirió.

 

Control de calidad

 

El equipo rápido cuantitativo alfa de la prueba de la fetoproteína (AFP) (oro coloidal) ha incluido un control procesal en la prueba. Si un equipo de la prueba es válido y el análisis fue realizado correctamente una banda coloreada rosada aparecerá siempre en la membrana cueste lo que cueste el resultado de la prueba.

 

Advertencia y precauciones

 

☀ PARA LAS APLICACIONES DE DIAGNÓSTICO PARA USO PROFESIONAL E INES VITRO SOLAMENTE

El ☀ no reutiliza los dispositivos de la prueba. Deséchelo en el cubo de basura después de no reutilizable.

El ☀ no toca la membrana para localizar en las ventanas.

El ☀ no utiliza la prueba una hora después de que la bolsa fue abierta.

 

Los reactivo y los materiales proporcionaron

 

Casete pouched del uno con el desecante.

Instrucción del uno.

Botella del uno de almacenador intermediario.

 

Materiales requeridos pero no proporcionados

 

Reloj o contador de tiempo del

El ☀ centrifuga el tubo

 

Almacenamiento

 

Los equipos se deben almacenar en un lugar oscuro fresco en la temperatura 4-30°C y, la bolsa sellada para la duración de la vida útil (24 meses).

 

Limitaciones

 

La prueba resultado solamente para la referencia clínica y no se debe utilizar como la única base para la diagnosis y el tratamiento clínicos. La gestión clínica del paciente debe ser combinada con los síntomas/las muestras, el historial médico, los otros pruebas de laboratorio, respuesta del tratamiento, y la información epidemiológica y otra considerada.

Contacto
Newscen Biopharm Co., Limited

Persona de Contacto: Mr. Randy.Zhang

Teléfono: 008618611273771

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