Fabricante profesional de dispositivos rápidos de la prueba
Lugar de origen: | CHINA |
Nombre de la marca: | Newscen |
Certificación: | ISO9001, CE, TUV, FDA |
Número de modelo: | Antígeno de la malaria PF/PV |
Cantidad de orden mínima: | 10 cajas o 400 equipos (40 equipos/caja) |
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Precio: | Negotiable as per Order Quantity |
Detalles de empaquetado: | 40 equipos/caja, 50 cajas/cartón, 317g/Box, 18kgs/Carton, tamaño de la caja: 250x125x65m m, tamaño d |
Tiempo de entrega: | 8 días |
Condiciones de pago: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacidad de la fuente: | 50.000 equipos por día |
Categoría: | Detección de la enfermedad infecciosa | Espécimen: | Suero, plasma, sangre entera |
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Metodología: | Oro coloidal | Formato: | casete |
OEM/ODM: | Disponible | Uso: | Para el uso de diagnóstico in vitro solamente |
Alta luz: | Casete rápido de la prueba de la malaria del ISO,Casete rápido de la prueba de la malaria casera,Casete coloidal de la prueba de la malaria del oro |
Malaria PF Pan Ag Rapid Test
Para la detección cualitativa de antígeno de la malaria Pf/Pan en sangre entera
Casete de diagnóstico rápido rápido de la enfermedad infecciosa de Kit Home Use Accurate Malaria PF/PV de la prueba del antígeno de la malaria PF/PV
Uso previsto
La prueba rápida de la malaria es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección y la diferenciación simultáneas del antígeno del falciparum del Plasmodium (PF) y del vivax del P., del ovale del P., o del antígeno de P. Malariea en sangre entera. Este dispositivo se piensa para ser utilizado como prueba de cribado y como ayuda en la diagnosis de la infección con el Plasmodium. Cualquier espécimen reactivo con la prueba rápida de la malaria se debe confirmar con métodos de pruebas alternativos y hallazgos clínicos.
Principio
La prueba rápida de la malaria es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral. El casete de la prueba consiste en:
1. un cojín conyugal coloreado Borgoña que contiene el anticuerpo anti-pHRP-Ii del ratón conjugado con el oro coloide (el Ii-oro del pHRP conjuga) y el anticuerpo anti-pLDH del ratón conjugado con el oro coloide (conjugaciones del pLDH-oro),
2. una tira de la membrana de la nitrocelulosa que contiene dos bandas de la prueba (bandas del T1 y del T2) y una banda de control (banda de C). La banda T1 se cubre primero con el anticuerpo anti-pLDH monoclonal por el cual la infección con cuatro especies unas de los de plasmodia puede ser detectada, la banda del T2 se cubre primero con los anticuerpos antis-pHRP-Ii policlonales para la detección de infección del PF, y la banda de C está cubierta con la cabra, anti-ratón IgG.
Procedimiento de análisis
1: Traiga los componentes del espécimen y de la prueba a la temperatura ambiente si está refrigerado o congelado. Mezcle el espécimen bien antes de análisis una vez que está deshelado.
2: Cuando está listo para probar, para abrir la bolsa en la muesca y para quitar el dispositivo. Ponga el dispositivo de la prueba en una superficie limpia, plana.
3: Esté seguro de etiquetar el dispositivo con el número de la identificación del espécimen.
4: Aplique la sangre entera 5ul en la muestra bien. Entonces añada 4 descensos del diluyente de la muestra. Después de 5min, añada 2 descensos otra vez.
5: Ponga el contador de tiempo.
6: Los resultados se pueden leer adentro 30 minutos. Los resultados positivos pueden ser visibles en tan corto como 1 minuto.
Interpretación del resultado
Almacenamiento
Almacene los equipos de la prueba en la temperatura 4-30°C, en la bolsa sellada para la duración de la vida útil (24 meses).
Persona de Contacto: Mr. Randy.Zhang
Teléfono: 008618611273771