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Equipo de prueba del cáncer del hogar de la sangre entera AFP de los especímenes 20uL de la yema del dedo

Equipo de prueba del cáncer del hogar de la sangre entera AFP de los especímenes 20uL de la yema del dedo

  • Equipo de prueba del cáncer del hogar de la sangre entera AFP de los especímenes 20uL de la yema del dedo
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Equipo de prueba del cáncer del hogar de la sangre entera AFP de los especímenes 20uL de la yema del dedo
Datos del producto:
Lugar de origen: CHINA
Nombre de la marca: Newscen
Certificación: ISO9001, CE, TUV, FDA
Número de modelo: EL CEA
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10 cajas o 400 equipos (40 equipos/caja)
Precio: Negotiable as per Order Quantity
Detalles de empaquetado: 40 equipos/caja, 50 cajas/cartón, 317g/Box, 18kgs/Carton, tamaño de la caja: 250x125x65m m, tamaño d
Tiempo de entrega: 8 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 100.000 equipos por día
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Descripción detallada del producto
Espécimen: Suero, plasma, sangre entera Metodología: Oro coloidal
OEM/ODM: Aceptable Categoría: Detección del cáncer
Tiempo del resultado: Leído adentro 20 minutos Color de la caja: marrón
Alta luz:

equipo de prueba del cáncer de sangre entera 20uL

,

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20uL equipo de la prueba de la sangre entera AFP

Equipo rápido cuantitativo de la prueba de Alpha Fetoprotein (AFP) (oro coloidal)

 

Para la detección cuantitativa de AFP en suero/plasma/sangre entera

 

Equipo rápido de la prueba del marcador del tumor de Alpha Fetoprotein Quantitative Rapid Test Kit For Cancer Testing Kit

 

Uso previsto

 

El equipo rápido cuantitativo alfa de la prueba de la fetoproteína (AFP) (oro coloidal) es un immunoensayo cromatográfico (Cia) para la detección cuantitativa de AFP en suero/plasma y sangre entera. Se utiliza conjuntamente con el lector inmuno rápido del análisis.

 

Principio

 

El equipo rápido cuantitativo alfa de la prueba de la fetoproteína (AFP) (oro coloidal), es un equipo doble del immunoensayo del bocadillo del anticuerpo para la prueba cuantitativa de AFP en suero, plasma y sangre entera. La membrana fue cubierta primero con los anticuerpos de la especificidad de AFP en el anticuerpo de IgG de la región de la banda de la prueba y del anti-ratón de la cabra en la región de la banda de control.

 

Durante la prueba, el espécimen se permite reaccionar con los anticuerpos específicos hechos juego de AFP - la conjugación coloide del oro, que era presecada en la tira de prueba. Los lazos conyugal al AFP que forma un complejo del anticuerpo-antígeno. El complejo se mueve adelante en la membrana por la acción capilar, después el complejo es capturado por los anticuerpos específicos de AFP en la región de la prueba para producir una banda rosada visual del color.

 

Sin importar la presencia de AFP, a medida que la mezcla continúa moviéndose a través de la membrana a la región de la banda de control, el complejo es capturado por los anticuerpos inmovilizados de IgG del anti-ratón de la cabra para formar una banda de control coloreada rosada distinta. Coordenada con la línea estándar de la curva de lector inmuno rápido del análisis para leer el contenido de AFP.

 

Composición

 

El equipo de la prueba contiene los anticuerpos específicos de AFP en partículas coloides de un oro y una combinación de anticuerpos específicos de AFP en la membrana.

 

Procedimiento de análisis

 

1. Traiga la prueba y los especímenes a la temperatura ambiente. Quite la tarjeta de la prueba de la bolsa de la hoja y el lugar en una superficie seca limpia.

 

2. Tome la sangre entera/el suero/el plasma frescos sin el tratamiento previo; traiga el espécimen almacenado 2~8℃ a la temperatura ambiente para la prueba.

 

3. Quite el diluyente de la muestra, mezclando y puesto a un lado.

 

4. Prueba y lectura: chupe 10μL de las muestras del suero/del plasma o 20μL de muestras de sangre enteras con la pipeta en S bien, añaden 80μL del almacenador intermediario en B bien. Después de 15~20 minutos lea el resultado de la prueba del lector inmuno rápido del análisis. Si está leído el resultado más de 20 minutos, los resultados es inválido.

 

5. Calibración: lea antes el resultado, necesitan confirmar que el lector esté en estado normal. Y el lector pasa la calibración fotométrica diaria. Por otra parte, la transferencia directa la curva estándar, importa IC como interpretación del reactivo.

 

Equipo de prueba del cáncer del hogar de la sangre entera AFP de los especímenes 20uL de la yema del dedo 0

 

Interpretación de resultados

 

1. Los resultados de la prueba están en la gama de referencia, indican que no ocurre el cuerpo ninguna enfermedades relacionada con la expresión anormal de AFP.

 

2. Los resultados de la prueba son más altos que el valor de referencia, indica que hay expresión anormal de AFP en el cuerpo. Puede haber algunos cambios patológicos o anormalidades físicas, tales como hepatitis aguda y crónica, cirrosis, cierto carcinoma embrionario, tumores de la célula de germen, cáncer del aparato digestivo y embarazo, causando el aumento anormal de AFP. La subida de AFP no podía determinar la causa específica.

 

3. Los resultados > el 400ng/mL, indica que el contenido de AFP en muestra es más alto que el límite superior de la gama de prueba. Recomiende la repetición que prueba después del dilución apropiado, hasta que usted pueda conseguir los valores específicos de la concentración, multiplicado por el factor del dilución es la concentración de la muestra. Los mejores múltiplos del dilución son 10 veces.

 

4. El resultado inválido, ninguna línea de control observó, contra-prueba requirió.

 

Control de calidad

 

El equipo rápido cuantitativo alfa de la prueba de la fetoproteína (AFP) (oro coloidal) ha incluido un control procesal en la prueba. Si un equipo de la prueba es válido y el análisis fue realizado correctamente una banda coloreada rosada aparecerá siempre en la membrana cueste lo que cueste el resultado de la prueba.

 

Los reactivo y los materiales proporcionaron

 

1. Un casete pouched con el desecante.

 

2. Una instrucción.

 

3. Una botella de almacenador intermediario.

 

Materiales requeridos pero no proporcionados

 

1. Reloj o contador de tiempo

 

2. Tubo de centrífuga

 

Advertencia y precauciones

 

1. PARA LAS APLICACIONES DE DIAGNÓSTICO PARA USO PROFESIONAL E INES VITRO SOLAMENTE

 

2. No reutilice los dispositivos de la prueba. Deséchela en el cubo de basura después de no reutilizable.

 

3. No toque la membrana para localizar en las ventanas.

 

4. No utilice la prueba una hora después de que la bolsa fue abierta.

 

Almacenamiento

 

Los equipos se deben almacenar en un lugar oscuro fresco en la temperatura 4-30°C y, la bolsa sellada para la duración de la vida útil (24 meses).

 

Contacto
Newscen Biopharm Co., Limited

Persona de Contacto: Mr. Randy.Zhang

Teléfono: 008618611273771

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