Fabricante profesional de dispositivos rápidos de la prueba
Lugar de origen: | CHINA |
Nombre de la marca: | Newscen |
Certificación: | ISO9001, CE, TUV, FDA |
Número de modelo: | MOR |
Cantidad de orden mínima: | 10 cajas o 400 equipos (40 equipos/caja) |
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Precio: | Negotiable as per Order Quantity |
Detalles de empaquetado: | 40 equipos/caja, 50 cajas/cartón, 317g/Box, 18kgs/Carton, tamaño de la caja: 250x125x65m m, tamaño d |
Tiempo de entrega: | 8 días |
Condiciones de pago: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacidad de la fuente: | 100.000 equipos por día |
Espécimen: | Orina | Metodología: | Oro coloidal |
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Formato: | Casete/tira | OEM/ODM: | Disponible |
Uso: | Para el uso de diagnóstico in vitro solamente | Certificado del CE: | sí |
Alta luz: | Equipo rápido de la prueba de la droga de la morfina,MOR Drug Rapid Test Kit |
Uso previsto
El casete de MOR Gold Rapid Screen Test es un immunoensayo obligatorio competitivo cualitativo rápido para la determinación de la morfina y de sus metabilitos en orina.
Resumen y explicación de la prueba
El casete de MOR Gold Rapid Screen Test es un rápido y fácil leer immunoensayo cromatográfico de la membrana sin la necesidad del instrumento. El método emplea una combinación única de anticuerpos monoclonales y policlonales para identificar específicamente la morfina en orina con un alto nivel de sensibilidad.
La morfina, uno de los derivados de los nacróticos, es los estimulantes del sistema nervioso central que producen vigilancia, vela, energía creciente, hambre reducida, y una sensación total del bienestar. La morfina ha sido la droga preferida para la gestión del dolor en casos de cáncer avanzado y de otras condiciones severas.
Los metabilitos de la morfina y de otros nacróticos se pueden detectar en orina como resultado de la morfina de la heroína, de la codeína, o de la toma de la semilla de amapola. La administración de dosis grandes de la morfina puede causar tolerancia y dependencia fisiológica en usuarios, y puede llevar al abuso de sustancia. La D-morfina es sustancias controladas. El GC/MS o el método del immunoensayo se ha desarrollado para la determinación de 300ng/ml para la morfina.
Los reactivo y los materiales proporcionaron
1. Dispositivo de la prueba
Un casete pouched contiene una sola prueba para la anfetamina
2. Dropper
Un sello de la pipeta de la transferencia en bolsa de la hoja así como el dispositivo de la prueba
3. Instrucción de funcionamiento
Materiales requeridos pero no proporcionados
1. Reloj o contador de tiempo
2. Un envase para la colección de espécimen
Advertencia y precauciones
1. Para el uso de diagnóstico in vitro solamente.
2. No utilice el equipo más allá de la fecha de caducidad.
3. Los especímenes de orina pueden ser infecciosos; maneje y disponga correctamente de todos los dispositivos usados de la reacción en envase del biohazard.
Colección y preparación de la muestra
Recoja una muestra de orina fresca en un envase limpio, seco, plástico o de cristal, sin ningunos preservativos. Los especímenes de orina se pueden refrigerar (2-8℃) y almacenar hasta 72 horas antes de probar. Las muestras de orina que exhiben los precipitados visibles se deben filtrar, centrifugar o permitir establecer. Utilice solamente las partes alícuotas claras para probar.
Procedimiento de análisis
1. Traiga los componentes de la muestra de orina y de la prueba a la temperatura ambiente si está refrigerado.
2. Cuando está listo para probar, para abrir la bolsa en la muesca y para quitar el dispositivo de la prueba. Ponga el dispositivo de la prueba en una superficie limpia, plana.
3. Llene el dropper de la orina del espécimen. Sosteniendo el dropper verticalmente, dispense 2-3 descensos (sobre 70-100µl) de la orina sin burbuja de aire en la muestra bien.
4. Lea el resultado en 5-10 minutos.
Interpretación de resultados
1. Negativa: Dos bandas rosadas del color aparecen. Esto indica que el MOR en el espécimen está debajo de la sensibilidad de la detección (300ng/ml).
2. Positivo: Solamente una banda rosada para el control aparece. Esto indica que el MOR en el espécimen está sobre la sensibilidad de la detección.
3. Inválido: La presencia de una línea de control es necesaria validar funcionamiento de la prueba. Si aparece ninguna banda la prueba se debe repetir con un nuevo dispositivo de la prueba.
Nota: No hay significado atribuido para colorear la intensidad para las líneas de C y de T.
Persona de Contacto: Mr. Randy.Zhang
Teléfono: 008618611273771