Prueba rápida del antígeno de la dengue NS1
Para la detección cualitativa de antígeno de la dengue NS1 en suero/plasma y sangre entera
Enfermedad infecciosa transmitida por mosquitos de Kit Dengue Fever Home Use de la prueba rápida del antígeno de la dengue NS1
Uso previsto
La prueba rápida del antígeno de la dengue NS1 es una prueba cualitativa para la detección del antígeno NS1 del virus de dengue en suero o plasma humano. La fiebre de dengue es un problema de salud mundial, y en proporciones epidémicas en algunos países.
La Organización Mundial de la Salud estima eso anualmente, 50-100 millones de personas de se infecta por todo el mundo con el virus de dengue.
Los estudios han mostrado que la detección temprana de virus de la dengue NS1 usando pruebas como la prueba rápida de la dengue NS1 puede ayudar en la confirmación temprana, el tratamiento clínico, y el control de las infecciones virales de la dengue. Esta prueba es nuevas herramientas de diagnóstico eficaces para el diagnóstico precoz de la infección del virus de dengue. La prueba está para el uso de diagnóstico in vitro solamente.
Principio
El suero, o el plasma, muestras se puede utilizar con esta prueba. Una muestra se dispensa encendido a la membrana que la muestra entonces emigra por la acción capilar hacia el sitio de prueba en donde se inmovilizan los anticuerpos de la anti-dengue.
El presente del antígeno NS1 en la muestra atará a los anticuerpos inmovilizados de la Mab-anti-dengue inmovilizados en la zona de la prueba. en la membrana. El almacenador intermediario de la muestra se aplica después que a su vez reconstituye la conjugación secada del anticuerpo del ratón del oro anti-NS1 de la dengue.
La conjugación de la dengue entonces emigra hacia la zona y los lazos de la prueba a la antígeno-dengue Anti-NS1 de la dengue NS1 antibodiy para formar un complejo en la membrana como rojo separado a las líneas azules si los antígenos de la dengue NS1 están presentes en la muestra.
La intensidad de las líneas de la prueba variará dependiendo de la cantidad de presente del antígeno en la muestra. El aspecto del rosa a la línea azul marino en la región de la prueba se debe considerar como positivo para el antígeno NS1 en la muestra.
Habrá una segunda línea de control en la membrana que será invisible hasta que se funcione con la prueba. Aparecerá como rojo a la línea de control azul para indicar que está funcionando la prueba correctamente.
Colección y preparación de espécimen
Colección de espécimen de la sangre entera
La sangre entera del ☀ se recoge en la jeringuilla o el tubo evacuado que contiene el anticoagulante.
Los especímenes de la sangre entera del ☀ se deben probar inmediatamente después de la colección. En el caso de almacenar en 2-8°C, debe ser probada en el plazo de 24 horas.
Colección de espécimen del plasma/del suero
Los especímenes del plasma o del suero del ☀ se deben probar inmediatamente después de la colección.
El ☀ no deja los especímenes en la temperatura ambiente para el período prolongado. Los especímenes se pueden almacenar en 2-8°C para hasta 3days. Para el almacenamiento de larga duración, los especímenes se deben guardar debajo de -20°C.
Los especímenes que contienen el precipitado pueden rendir resultados de la prueba contrarios. Tales especímenes se deben aclarar antes de análisis.
Procedimiento de análisis
Todos los casetes de la prueba, y los especímenes deben estar en la temperatura ambiente (4 - 300C) antes de funcionar con el procedimiento de análisis. Las muestras del suero o del plasma se deben utilizar inmediatamente después de la colección. El uso de las muestras ictéricas o de Lipemic debe ser evitado.
El ☀ mide con una pipeta 30 el μl del suero o del plasma, o el μl 50 de la sangre entera en el “S” bien.
El ☀ después dispensa 2 descensos del almacenador intermediario del diluyente de la muestra en el “S” bien.
El ☀ leyó los resultados entre 15-20 minutos. Deseche el casete de la prueba después de 20 minutos. No lea después de 20 mínimos.
Interpretación de resultados
Negativa:
La línea de control es la única línea visible en la zona de la prueba. No se detectó ningunos antígenos NS1. El resultado no excluye la infección de la dengue.
Positivo:
La línea de control y la línea línea de la prueba es visibles en la zona de la prueba. La prueba es positivo para los antígenos NS1. Esto es indicativo de la infección de la dengue.
Inválido:
Los resultados de la prueba son INVÁLIDOS, si no hay línea de control visible, sin importar la presencia o la ausencia de línea en la zona de la prueba del casete. Repita la prueba usando un nuevo casete.
Almacenamiento
Almacene el equipo entre 4°C y 30°C. No almacene el equipo en luz del sol directa. Quite y abra solamente el número de casetes que se utilizarán inmediatamente. El equipo de la prueba se debe utilizar hasta la fecha de caducidad del equipo. Refiera por favor a la etiqueta del paquete para la fecha de caducidad.
Limitación
El ☀ esta prueba detecta la presencia de antígeno de la dengue NS1 en la muestra y no se debe utilizar como el único criterio para la diagnosis de una infección viral de la dengue.
El ☀ como con todas las pruebas de diagnóstico, los resultados se debe correlacionar con hallazgos clínicos. Si los resultados son negativos y todavía existe una sospecha de la infección de la dengue, la prueba adicional de la continuación usando otros métodos clínicos se recomienda.
El ☀ un resultado serológico negativo no impide en cualquier momento la posibilidad de una infección temprana del virus de dengue.
El ☀ esto es solamente una prueba de cribado. La mayoría de la prueba de diagnóstico alternativa se debe utilizar como prueba adicional de la continuación tal como aislamiento del virus, detección del antígeno en tejido fijo, RT-PCR, e inhibición de la hemoaglutinación de la infección del virus de dengue.
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