Prueba rápida tifoidea de IgG/IgM
Para la detección cualitativa de anticuerpo tifoideo de IgG/IgM en plasma del suero/sangre entera
Fiebre tifoidea de Kit Home Use Infectious Disease de la prueba rápida tifoidea de IgG/IgM
Uso previsto
La prueba rápida tifoidea de IgG/IgM es un immunoensayo lateral del flujo para la detección y la diferenciación simultáneas de los tifus de las anti-salmonelas (tifus) del S. IgG e IgM en suero o plasma humano.
Se piensa para ser utilizado como prueba de cribado y como ayuda en la diagnosis de la infección con tifus del S. Cualquier espécimen reactivo con la prueba rápida tifoidea de IgG/IgM se debe confirmar con métodos de pruebas alternativos.
Principio
La fiebre tifoidea es causada por los tifus del S., una bacteria gramnegativa. Por todo el mundo 17 millones de casos estimados y 600.000 muertes asociadas ocurren anualmente.
La diagnosis clínica de la fiebre tifoidea depende del aislamiento de los tifus del S. de la sangre, de la médula o de una lesión anatómica específica. En las instalaciones que no pueden permitirse realizar procedimiento complicado y largo esto, la prueba de Filix-Widal se utiliza para facilitar la diagnosis. Sin embargo, muchas limitaciones llevan a las dificultades en la interpretación del Widal test3,4.
En cambio, la prueba rápida tifoidea de IgG/IgM es un prueba de laboratorio simple y rápido. La prueba detecta y distingue simultáneamente el IgG y los anticuerpos de IgM al antígeno específico 5 de los tifus del S. así para ayudar en la determinación de la exposición actual o anterior a los tifus del S.
Los reactivo y los materiales proporcionaron
Casete pouched individual del ☀ con el desecante y un pipett plástico disponible.
Instrucción de funcionamiento del ☀.
Materiales requeridos pero no proporcionados
Cronómetro del ☀.
Guantes disponibles del ☀. Solución desinfectante.
Colección y dirección de espécimen
Considere cualquier material del origen humano como infeccioso y manéjelo usando procedimientos estándar de la seguridad biológica.
Plasma
El ☀ recoge el espécimen de la sangre en un tubo superior de la lavanda, azul o verde de la colección por veinpuncture.
El ☀ separa el plasma por la centrifugación.
El ☀ retira cuidadosamente el plasma en el nuevo tubo preclasificado.
Suero
El ☀ recoge el espécimen de la sangre en un tubo superior rojo de la colección por veinpuncture.
El ☀ permite que la sangre coagule.
El ☀ separa el suero por la centrifugación.
El ☀ retira cuidadosamente el suero en un nuevo tubo preclasificado.
Especímenes de la prueba cuanto antes después de recoger. Los especímenes de la tienda en 2°C-8°C si no probaron inmediatamente.
Especímenes de la tienda en 2°C-8°C hasta 5 días. Los especímenes se deben congelar en -20°C para un almacenamiento más largo.
Evite los ciclos hielo-deshielo múltiples. Antes de la prueba, traiga los especímenes congelados a la temperatura ambiente lentamente y a la mezcla suavemente. Los especímenes que contienen la materia en partículas visible se deben aclarar por la centrifugación antes de probar. No utilice las muestras que demuestran lipemia grueso, la hemólisis gruesa o la turbiedad para evitar interferencia en la interpretación del resultado.
Procedimiento de análisis
El ☀ trae los componentes del espécimen y de la prueba a la temperatura ambiente si está refrigerado o congelado. Mezcle el espécimen bien antes de análisis una vez que está deshelado.
☀ cuándo aliste para probar, abrir la bolsa en la muesca y quitar el dispositivo. Ponga el dispositivo de la prueba en una superficie limpia, plana.
El ☀ llena el dropper de la pipeta del espécimen. Sosteniendo el dropper verticalmente, dispense 1 descenso (µL cerca de 30-45) del espécimen en la muestra que se asegura de bien que no hay burbujas de aire. Entonces añada 1 descenso (µL cerca de 35-50) del diluyente de la muestra inmediatamente.
Los resultados del ☀ se pueden leer adentro 15 minutos. Los resultados positivos pueden ser visibles en tan corto como 1 minuto.
Interpretación de resultados
Negativa:
Si solamente la banda de C presenta, la ausencia de cualquier color de Borgoña en las ambas bandas de la prueba (M y G) indica que no antis-s. el anticuerpo de los tifus se detecta en el espécimen. El resultado es negativo o no-reactivo.
Positivo de IgG:
Además de la presencia de banda de C, si solamente se desarrolla la banda de G, la prueba indica para la presencia de tifus antis IgG del S. en el espécimen. El resultado es IgG positivo o reactivo.
Positivo de IgM:
Además de la presencia de banda de C, si solamente se desarrolla la banda de M, la prueba indica para la presencia de tifus antis IgM del S. en el espécimen. El resultado es IgM positivo o reactivo.
Positivo de IgM y de IgG:
Además de la presencia de banda de C, se desarrollan las bandas de M y de G, la prueba indican para la presencia de anti-s. tifus IgG e IgM en el espécimen. El resultado es IgG e IgM positivo o reactivo.
Inválido:
Los resultados de la prueba son INVÁLIDOS, si no hay línea de control visible, sin importar la presencia o la ausencia de líneas en zona de la prueba de IgG o de IgM de la tira. Repita la prueba usando un nuevo casete.
Almacenamiento
Almacene el equipo entre 4°C y 30°C. No almacene el equipo en luz del sol directa. Quite y abra solamente el número de casetes que se utilizarán inmediatamente. El equipo de la prueba se debe utilizar hasta la fecha de caducidad del equipo. Refiera por favor a la etiqueta del paquete para la fecha de caducidad.
Advertencia y precauciones
☀ para las aplicaciones de diagnóstico ines vitro solamente.
El ☀ todas las muestras pacientes debe ser tratado como si sea capaz de transmitir enfermedades.
El ☀ no utiliza el equipo de la prueba más allá de la fecha de caducidad.
Los especímenes ictéricos, lipemic, hemolysed, sometidos a un tratamiento térmico y contaminados del ☀ pueden causar resultados erróneos.
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