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Prueba rápida tifoidea de IgG IgM del plasma cualitativa de la detección del ISO 15min

Prueba rápida tifoidea de IgG IgM del plasma cualitativa de la detección del ISO 15min

  • Prueba rápida tifoidea de IgG IgM del plasma cualitativa de la detección del ISO 15min
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Prueba rápida tifoidea de IgG IgM del plasma cualitativa de la detección del ISO 15min
Datos del producto:
Lugar de origen: CHINA
Nombre de la marca: Newscen
Certificación: ISO9001, CE, TUV, FDA
Número de modelo: IgG/IgM tifoideo
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10 cajas o 400 equipos (40 equipos/caja)
Precio: Negotiable as per Order Quantity
Detalles de empaquetado: 40 equipos/caja, 50 cajas/cartón, 317g/Box, 18kgs/Carton, tamaño de la caja: 250x125x65m m, tamaño d
Tiempo de entrega: 8 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 100.000 equipos por día
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Descripción detallada del producto
Metodología: Oro coloidal Fabricante/comerciante: fabricante
Uso: Para el uso de diagnóstico in vitro solamente Petición de la temperatura: 2-30°C
Tiempo del resultado: Leído adentro 20 minutos Vida útil: 2 años
Alta luz:

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Prueba rápida tifoidea de IgG IgM del plasma

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Prueba rápida tifoidea del ISO IgG IgM

Prueba rápida tifoidea de IgG/IgM
 
Para la detección cualitativa de anticuerpo tifoideo de IgG/IgM en plasma del suero/sangre entera
 
Fiebre tifoidea de diagnóstico rápida combinada tifoidea de la enfermedad infecciosa de IgG/IgM Kit High Accurate Home Use
 
Uso previsto


La prueba rápida tifoidea de IgG/IgM es un immunoensayo lateral del flujo para la detección y la diferenciación simultáneas de los tifus de las anti-salmonelas (tifus) del S. IgG e IgM en suero o plasma humano.
 
Se piensa para ser utilizado como prueba de cribado y como ayuda en la diagnosis de la infección con tifus del S. Cualquier espécimen reactivo con la prueba rápida tifoidea de IgG/IgM se debe confirmar con métodos de pruebas alternativos.

 

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Principio


La fiebre tifoidea es causada por los tifus del S., una bacteria gramnegativa. Por todo el mundo 17 millones de casos estimados y 600.000 muertes asociadas ocurren anualmente. Los pacientes que se infectan con el VIH están en el riesgo perceptiblemente creciente de infección clínica con tifus del S.
 
Las pruebas de la infección de los píloros del H. también presentan un riesgo del aumento de adquirir fiebre tifoidea. 1-5% de pacientes se convierte el portador crónico que abriga tifus del S. en la vesícula biliar.
La diagnosis clínica de la fiebre tifoidea depende del aislamiento de los tifus del S. de la sangre, de la médula o de una lesión anatómica específica. En las instalaciones que no pueden permitirse realizar procedimiento complicado y largo esto, la prueba de Filix-Widal se utiliza para facilitar la diagnosis. Sin embargo, muchas limitaciones llevan a las dificultades en la interpretación del Widal test3,4.
En cambio, la prueba rápida tifoidea de IgG/IgM es un prueba de laboratorio simple y rápido. La prueba detecta y distingue simultáneamente el IgG y los anticuerpos de IgM a los tifus antigen5 específico del S. así para ayudar en la determinación de la exposición actual o anterior al S.typhi.

 

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Los reactivo y los materiales proporcionaron
 
Casete pouched individual del ☀ con el desecante y un pipett plástico disponible.
 
Instrucción de funcionamiento del ☀.
 
Materiales requeridos pero no proporcionados
 
Cronómetro del ☀.
 
Guantes disponibles del ☀. Solución desinfectante.
 
Colección y dirección de espécimen
 
Considere cualquier material del origen humano como infeccioso y manéjelo usando procedimientos estándar de la seguridad biológica.
 
Plasma
 
El ☀ recoge el espécimen de la sangre en un tubo superior de la lavanda, azul o verde de la colección por veinpuncture.
 
El ☀ separa el plasma por la centrifugación.
 
El ☀ retira cuidadosamente el plasma en el nuevo tubo preclasificado.
 
Suero
 
El ☀ recoge el espécimen de la sangre en un tubo superior rojo de la colección por veinpuncture.
 
El ☀ permite que la sangre coagule.
 
El ☀ separa el suero por la centrifugación.
 
El ☀ retira cuidadosamente el suero en un nuevo tubo preclasificado.
 
Especímenes de la prueba cuanto antes después de recoger. Los especímenes de la tienda en 2°C-8°C si no probaron inmediatamente.

 

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Procedimiento de análisis


El ☀ trae los componentes del espécimen y de la prueba a la temperatura ambiente si está refrigerado o congelado. Mezcle el espécimen bien antes de análisis una vez que está deshelado.
cuándo aliste para probar, abrir la bolsa en la muesca y quitar el dispositivo. Ponga el dispositivo de la prueba en una superficie limpia, plana.
El ☀ llena el dropper de la pipeta del espécimen. Sosteniendo el dropper verticalmente, dispense 1 descenso (µL cerca de 30-45) del espécimen en la muestra que se asegura de bien que no hay burbujas de aire. Entonces añada 1 descenso (µL cerca de 35-50) del diluyente de la muestra inmediatamente.
Los resultados del se pueden leer adentro 15 minutos. Los resultados positivos pueden ser visibles en tan corto como 1 minuto.
 
Interpretación del resultado
 
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Negativa: Si solamente la banda de C presenta, la ausencia de cualquier color de Borgoña en las ambas bandas de la prueba (M y G) indica que no antis-s. el anticuerpo de los tifus se detecta en el espécimen. El resultado es negativo o no-reactivo.


Positivo de IgG: Además de la presencia de banda de C, si solamente se desarrolla la banda de G, la prueba indica para la presencia de tifus antis IgG del S. en el espécimen. El resultado es IgG positivo o reactivo.


Positivo de IgM: Además de la presencia de banda de C, si solamente se desarrolla la banda de M, la prueba indica para la presencia de tifus antis IgM del S. en el espécimen. El resultado es IgM positivo o reactivo.


Positivo de IgM y de IgG: Además de la presencia de banda de C, se desarrollan las bandas de M y de G, la prueba indican para la presencia de anti-s. tifus IgG e IgM en el espécimen. El resultado es IgG e IgM positivo o reactivo.


Inválido: Los resultados de la prueba son INVÁLIDOS, si no hay línea de control visible, sin importar la presencia o la ausencia de líneas en zona de la prueba de IgG o de IgM de la tira. Repita la prueba usando un nuevo casete.

 

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Almacenamiento
 
Almacene el equipo entre 4°C y 30°C. No almacene el equipo en luz del sol directa. Quite y abra solamente el número de casetes que se utilizarán inmediatamente. El equipo de la prueba se debe utilizar hasta la fecha de caducidad del equipo. Refiera por favor a la etiqueta del paquete para la fecha de caducidad.
 
Advertencia y precauciones
 
☀ para las aplicaciones de diagnóstico ines vitro solamente.
 
El ☀ todas las muestras pacientes debe ser tratado como si sea capaz de transmitir enfermedades.
 
El ☀ no utiliza el equipo de la prueba más allá de la fecha de caducidad.
 
Los especímenes ictéricos, lipemic, hemolysed, sometidos a un tratamiento térmico y contaminados del ☀ pueden causar resultados erróneos.
 
Limitación
 
El ☀ el procedimiento de análisis y la interpretación del resultado de la prueba debe ser seguido de cerca al probar la presencia de anticuerpos a los tifus del S. en suero o plasma de temas individuales. El fracaso para seguir el procedimiento puede dar resultados inexactos.
 
El ☀ la prueba rápida tifoidea de IgG/IgM se limita a la detección cualitativa de anticuerpos a los tifus del S. en suero o plasma humano. La intensidad de la banda de la prueba no tiene correlación linear con el título del anticuerpo en el espécimen.
 
El ☀ la prueba rápida tifoidea de IgG/IgM también detecta los anticuerpos de los para-tifus.
 
El ☀ un resultado negativo para un tema individual indica ausencia de anti-s perceptible. anticuerpos de los tifus. Sin embargo, un resultado de la prueba negativo no impide la posibilidad de la exposición a los tifus del S.

 

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Contacto
Newscen Biopharm Co., Limited

Persona de Contacto: Mr. Randy.Zhang

Teléfono: 008618611273771

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