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Equipo rápido de la prueba del FDA Venipuncture IgG IgM Coronavirus

Equipo rápido de la prueba del FDA Venipuncture IgG IgM Coronavirus

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Equipo rápido de la prueba del FDA Venipuncture IgG IgM Coronavirus
Datos del producto:
Lugar de origen: CHINA
Nombre de la marca: Newscen
Certificación: ISO9001, CE, TUV, FDA
Número de modelo: COVID-19 IgG/IgM
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10 cajas o 400 equipos (40 equipos/caja)
Precio: Negotiable as per Order Quantity
Detalles de empaquetado: 40 equipos/caja, 50 cajas/cartón, 317g/Box, 18kgs/Carton, tamaño de la caja: 250x125x65m m, tamaño d
Tiempo de entrega: 8 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 50.000 equipos por día
Contacto
Descripción detallada del producto
Espécimen: Suero, plasma, sangre entera Metodología: Oro coloidal
Vida útil: 2 años OEM/ODM: Disponible
Uso: Para el uso de diagnóstico in vitro solamente Certificado del CE:
Alta luz:

Equipo de la prueba de Venipuncture Coronavirus

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Casete rápido de la prueba del FDA IgG IgM

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Equipo rápido de la prueba de IgG IgM Coronavirus

Casete rápido nuevo de la prueba del anticuerpo IgG/IgM de Coronavirus (2019-nCoV)

 

Para la detección cualitativa de anticuerpos de IgG/IgM en suero y plasma y sangre entera

 

Características principales

 

1 Rápidamente para conseguir el resultado en 15-20 minutos
2 Altas sensibilidad y especificidad
3 Simple utilizar
4 Altos exacto (97,51%) y confiable (intervalo de la credibilidad: 95.79%~98.67%)
5 Almacenamiento ambiente
6 Certificado por la certificación autoritaria
7 3 línea única diseño patentado
8

Criterios múltiples de la reunión como sigue:

13612:2002 DEL EN DEL 13485:2016 DEL EN ISO

23640:2015 DEL EN ISO DEL 14971:2012 DEL EN ISO

18113-2:2011 DEL EN ISO DEL 18113-1:2011 DEL EN ISO

15223-1:2016 EN13641 DEL EN ISO: 2002

 

Principio

 

El ☀ este equipo utiliza el oro coloidal Immunochromatography y el principio inmune indirecto de la captura de tecnología completa de la detección para detectar IgG/lgM de la neumonía asiática Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) en suero humano, plasma y sangre entera.

 

El ☀ durante la detección, el oro coloidal etiquetó los antígenos recombinantes ata a los anticuerpos SARS-CoV-2 en la muestra para formar complejos inmunes. Los complejos inmunes se mueven adelante a lo largo del casete por cromatografía.

 

El ☀ el IgM en los complejos inmunes será capturado por el IgM anti-humano cubierto primero en la zona de la prueba, condensa el color para formar la línea M. de la reacción. El IgG en los complejos inmunes será capturado por el IgG anti-humano cubierto primero en la zona de la prueba, condensa el color para formar la línea G. de la reacción.

 

El ☀ los anticuerpos oro-etiquetados coloidales de IgY del pollo se combina con los anticuerpos cubiertos primero de IgY del anti-pollo de la cabra en la línea del control de calidad para formar la línea C del control de calidad

 

Equipo rápido de la prueba del FDA Venipuncture IgG IgM Coronavirus 0

 

Colección de la muestra y preparación de la prueba

 

Especímenes del palillo del finger (sangre entera)

 

El ☀ limpia el área para ser lanced con un cojín del alcohol

 

El ☀ exprime el extremo de la yema del dedo y lo perfora con una lanceta estéril.

 

El ☀ limpia lejos la primera gota de la sangre con gasa o algodón estéril; recoja la muestra del segundo descenso

 

El ☀ utiliza el dropper para dibujar la sangre fresca hasta el 1/2 de la pared del tubo y para dispensarla en la muestra bien

 

Fingerstsick que la sangre entera debe ser utilizada inmediatamente después de puede ser utilizado.

 

Equipo rápido de la prueba del FDA Venipuncture IgG IgM Coronavirus 1

 

Especímenes del suero/del plasma: el suero o el espécimen fresco del plasma puede ser utilizado.

 

Plasma

 

El ☀ recoge sangre entera en un tubo de la colección (que contiene el EDTA, el Na-citrato o la heparina) por venipuncture

 

El ☀ separa el plasma por la centrifugación.

 

Suero

 

El ☀ recoge sangre entera en un tubo de la colección (que no contiene ningún anticoagulante) por venipuncture.

 

El ☀ permite que la sangre coagule.

 

El ☀ separa el suero por la centrifugación.

 

Evite el uso de hemolítico, turbio, microorganismo contaminó especímenes. El espécimen se debe almacenar en 2-8℃ por los días ascendentes to3 o congelar en -20℃for hasta 9 días. Evite el deterioro del espécimen por los ciclos hielo-deshielo múltiples

 

Sangre entera de Venipuncture

 

La sangre entera de Venipuncture se puede utilizar inmediatamente después de la colección o almacenar hasta 3 días en 2-8℃

 

Control incorporado

 

El casete rápido de la prueba de COVID-19 IgG/lgM tiene un control procesal incorporado para ver independientemente de si la operación es correcta o eficaz, si una línea de color apareció en la zona de control C, él indica que la operación de prueba está correcta.

 

Almacenamiento

 

El casete rápido de la prueba de COVID-19 IgG/IgM se debe almacenar en lugar oscuro en 2-30°C por 12 meses a partir de la fecha de la fabricación. Mantenga el casete de la prueba bolsa sellada hasta uso. Una vez que usted ha sacado el casete de la prueba de la bolsa, utilícela inmediatamente. No utilice la prueba más allá de la fecha de caducidad indicada.

 

Advertencia

 

Para el uso de diagnóstico in vitro SOLAMENTE

Lea el paquete para insertar totalmente antes de usar. Es muy importante que el procedimiento correcto está seguido. El fall para añadir la muestra paciente puede llevar a un resultado del falso negativo (i.e.a faltó el positivo).

 

Equipo rápido de la prueba del FDA Venipuncture IgG IgM Coronavirus 2

 

Equipo rápido de la prueba del FDA Venipuncture IgG IgM Coronavirus 3

Equipo rápido de la prueba del FDA Venipuncture IgG IgM Coronavirus 4

 

Contacto
Newscen Biopharm Co., Limited

Persona de Contacto: Mr. Randy.Zhang

Teléfono: 008618611273771

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