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Equipo rápido cualitativo de la prueba del VIH de la especificidad Cia del 99% que defiende

Equipo rápido cualitativo de la prueba del VIH de la especificidad Cia del 99% que defiende

  • Equipo rápido cualitativo de la prueba del VIH de la especificidad Cia del 99% que defiende
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Equipo rápido cualitativo de la prueba del VIH de la especificidad Cia del 99% que defiende
Datos del producto:
Lugar de origen: CHINA
Nombre de la marca: Newscen
Certificación: ISO9001, CE, TUV, SFDA
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10 cajas o 400 equipos (40 equipos/caja)
Precio: Negotiable as per Order Quantity
Detalles de empaquetado: 40 equipos/caja, 50 cajas/cartón, 317g/Box, 18kgs/Carton, tamaño de la caja: 250x125x65m m, tamaño d
Tiempo de entrega: 8 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 100.000 equipos por día
Contacto
Descripción detallada del producto
Espécimen: Suero, plasma, sangre entera Metodología: Oro coloidal
Vida útil: 2 años Formato: casete
OEM/ODM: Disponible Tiempo del resultado: Leído adentro 20 minutos
Alta luz:

Equipo rápido de la prueba del VIH del 99%

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Equipo cualitativo de la prueba del VIH que defiende

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Equipo rápido de la prueba del VIH de la Cia

VIH (equipo rápido 1+2) de la prueba del anticuerpo


Para la detección cualitativa de VIH (1+2) anticuerpos en suero/plasma y sangre entera
 
Características principales


Sensibilidad del: 100%
Especificidad del: Más altamente el de 99%
simple: Ningún instrumento requirió

Detección exacta delalta, temprana de la presencia de VIH

Línea única 3 diseño patentado del ☀
☀ conveniente: Almacenamiento de la temperatura ambiente, línea de control incorporada
☀ capaz de distinguir el tipo I del VIH y el tipo II
certificado por la certificación autoritaria
Ganador del“de los 2008 equipos de diagnóstico del antígeno nacional del VIH para la evaluación de funcionamiento clínica”
 
Uso previsto


La prueba de diagnóstico rápida HIV-1/2 (RDT) es una prueba cualitativa para la detección de anticuerpos al tipo 1 y a 2 del virus de inmunodeficiencia humana (VIH-1/2) en suero/plasma humanos.

 

Se considera como prueba de cribado inicial para los anticuerpos HIV-1/2. Todos los especímenes positivos deben ser confirmados con la mancha blanca /negra occidental o el otro EIA calificado.
 
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Principio


El RDT HIV-1/2 es un immunoensayo cromatográfico (Cia) para la detección de anticuerpos a HIV-1/2 en suero/plasma humanos. Los antígenos específicos HIV-1/2 se cubren primero sobre la membrana como reactivo de la captura en la región de la prueba.
 
Durante la prueba, el espécimen se permite reaccionar con las partículas coloidales del oro, que se han etiquetado con los antígenos específicos HIV-1/2. Los anticuerpos a HIV-1/2, si son presentes, una banda coloreada roja se convertirán en la membrana en proporción a la cantidad de los anticuerpos HIV-1/2 presentes en el espécimen.
 
La ausencia de esta banda coloreada roja en la región de la prueba sugiere un resultado negativo. Para servir como control procesal, la banda coloreada roja en la región de control aparecerá siempre cueste lo que cueste la presencia de anticuerpos a HIV-1/2.

 

Materiales requeridos pero no proporcionados


Contador de tiempo o cronómetro del ☀
Envase de la disposición del Biohazard del ☀
Dispositivos de la colección de la sangre del ☀, para la prueba de la sangre entera venosa, del suero o del plasma
Guantes disponibles del ☀

Para las muestras del palillo del finger, se requieren los materiales siguientes:
Cojín del alcohol
Lanceta estéril
Gasa o algodón estéril

 

Los reactivo y los materiales proporcionaron


Cada equipo contiene:
casetes de la prueba del ☀ 40 (pouched individualmente)
Botella del ☀ uno del almacenador intermediario del diluyente (5ml)
dropperes plásticos disponibles del ☀ 40
El ☀ cada bolsa contiene un casete con un bolso desecante
Instrucción del ☀ para el uso

 

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Procedimiento de análisis


El ☀ coloca el casete de la prueba en superficie plana. Unseal antes la bolsa, permiten que el casete de la prueba alcance la temperatura ambiente (4-30°C). Utilícela inmediatamente una vez abierta.
☀ abierto la bolsa y el add1drop (30-40uL) del espécimen en los pozos de la muestra.
☀ cuando el espécimen se absorbe totalmente, lentamente add1drop (45-55pL) de almacenador intermediario del diluyente verticalmente en los pozos de la muestra.
Espécimen Avoid del ☀ o almacenador intermediario de caída del diluyente en la ventana panorámica.
El ☀ no permite la botella del almacenador intermediario del diluyente toca la muestra bien al caer el almacenador intermediario del diluyente para prevenir la contaminación cruzada con el espécimen.
El ☀ observa el resultado entre 15-30 minutos después de que el almacenador intermediario del diluyente añadido.

 

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Interpretación de resultados


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Negativa delNinguna banda evidente en la región de la prueba (1 y 2), solamente una banda roja aparece en la región de control (c). Esto indica que no se ha detectado ningunos anticuerpos HIV1/2.


Positivo delAdemás de la banda en la región de control (c), otras uno o dos bandas rojas aparecerán en la región de la prueba (1 y 2). Esto indica que el espécimen contiene los anticuerpos HIV1/2.


☀ inválido: Si ninguna banda aparece en la región de control (C), sin importar la presencia o la ausencia de línea en la región de la prueba (1 y 2). Indica un error posible en la ejecución de la prueba. La prueba se debe repetir usando un nuevo dispositivo.

 

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Almacenamiento


VIH de Newscen (la prueba rápida 1+2) del anticuerpo se puede almacenar en la temperatura ambiente (4-30℃, no congelan) por 24 meses a partir de la fecha de la fabricación.
Mantenga el casete de la prueba bolsa sellada hasta uso.

 

Una vez que usted ha sacado el casete de la prueba de la bolsa, realice la prueba tan pronto como sea posible (dentro de 1hour) para evitar el casete de la prueba de llegar a ser húmedo. No utilice la prueba más allá de la fecha de caducidad indicada.
El almacenador intermediario del diluyente se debe almacenar en la temperatura ambiente (4-30℃, no congelan).

 

Advertencia


Para el uso de diagnóstico in vitro SOLAMENTE


Lea el paquete para insertar totalmente antes de usar. Es muy importante que el procedimiento correcto está seguido. El fall para añadir la muestra paciente puede llevar a un resultado del falso negativo (i.e.a faltó el positivo).
 
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Contacto
Newscen Biopharm Co., Limited

Persona de Contacto: Mr. Randy.Zhang

Teléfono: 008618611273771

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