Fabricante profesional de dispositivos rápidos de la prueba
Lugar de origen: | CHINA |
Nombre de la marca: | Newscen |
Certificación: | ISO9001, CE, TUV, FDA |
Número de modelo: | Equipo de la prueba de HBsAg (antígeno superficial de la hepatitis B) |
Cantidad de orden mínima: | 10 cajas o 400 equipos (40 equipos/caja) |
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Precio: | Negotiable as per Order Quantity |
Detalles de empaquetado: | 40 equipos/caja, 50 cajas/cartón, 317g/Box, 18kgs/Carton, tamaño de la caja: 250x125x65m m, tamaño d |
Tiempo de entrega: | 8 días |
Condiciones de pago: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacidad de la fuente: | 100.000 equipos por día |
Espécimen: | Suero, plasma, sangre entera | Metodología: | Oro coloidal |
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Vida útil: | 2 años | Formato: | casete |
OEM/ODM: | Disponible | Tiempo del resultado: | Leído adentro 20 minutos |
Alta luz: | Equipo de diagnóstico de HBsAg del oro coloidal,Equipo de diagnóstico del 98% HBsAg,equipo de diagnóstico de HBsAg del plasma 100ul |
Equipo de diagnóstico de HBsAg (antígeno superficial de la hepatitis B) (oro coloidal)
Para la detección cualitativa de antígeno superficial de la hepatitis B en suero/plasma y sangre entera
Características principales
Alta sensibilidad del ☀: el > 96%
Especificidad del ☀: 100%
☀ rápidamente: Los resultados en 5-30 minutos, los resultados positivos fuertes se pueden observar puntualmente en el plazo de 3 minutos
☀ certificado por el sistema y estándares autoritarios de certificación
☀ confiable: Exactitud más alta el de 98%, deteccióntempranade lapresenciadeantígenodeHBsAg.
☀ simple: Ningún instrumento requirió
☀ conveniente: Control de accesorio del almacenamiento de la temperatura ambiente
Ganador del ☀ “del equipo de diagnóstico rápido nacional para la evaluación de funcionamiento clínica”
Uso previsto
La prueba rápida de HBsAg es un immunoensayo cromatográfico (Cia) para la detección cualitativa directa de antígeno de la superficie del virus el A de la hepatitis (HBsAg) en el suero humano /plasma y la sangre entera.
Procedimiento de análisis
Suero/plasma
Añada 70-100ul o 2-3 descensos del suero o del plasma en muestra bien. Observe el resultado en 5-20 minutos.
Sangre entera
Añada 1 gota de la sangre entera en muestra bien, después de todo sangre se absorbe totalmente. Añada 1 descenso del diluyente de la sangre entera. Observe el resultado en 5-20 minutos.
Colección y preparación de la muestra
Sangre entera (especímenes de Fingerstick)
Limpie el área para ser lanced con una esponja del alcohol.
El ☀ exprime el extremo de la yema del dedo y lo perfora con una lanceta estéril.
El ☀ limpia lejos la primera gota de la sangre con gasa o algodón estéril.
El ☀ utiliza la micropipeta para obtener sobre la sangre fresca 100ul.
Plasma
El ☀ hace que un phlebotomist certificado recoja sangre entera en un tubo superior púrpura, azul o verde de la colección (que contiene el EDTA, el citrato o la heparina, respectivamente) por veinpuncture.
El ☀ separa el plasma por la centrifugación.
El ☀ retira cuidadosamente el plasma para probar, o la etiqueta y la almacena en 4℃ por hasta cinco días. El plasma se puede congelar en -20℃ por lo menos tres meses.
Suero
El ☀ hace que un phlebotomist certificado recoja sangre entera en un tubo superior rojo de la colección (que no contiene ningún anticoagulante) por veinpuncture.
El ☀ permite que la sangre coagule.
El ☀ separa el suero por la centrifugación.
El ☀ retira cuidadosamente el suero para la prueba o la etiqueta y lo almacena en 4℃for hasta cinco días. El suero se puede congelar en -20℃ por lo menos tres meses.
Interpretación de resultados
Negativa del ☀:
Ninguna banda evidente en la región de la prueba (t), una banda rosado-coloreada aparece en la región de control (c). Esto indica que no se ha detectado ningún anticuerpo de HBsAg.
Positivo del ☀:
Además de una banda rosado-coloreada en la región de control (c), una banda rosado-coloreada aparecerá en la región de la prueba (t). Esto indica que el espécimen contiene HBsAg.
☀ inválido:
Si ninguna banda aparece en la región de control (c), sin importar la presencia o la ausencia de línea en la región de la prueba (t). Indica un error posible en la ejecución de la prueba. La prueba se debe repetir usando un nuevo dispositivo.
Advertencia y precauciones
☀ PARA LAS APLICACIONES DE DIAGNÓSTICO INES VITRO SOLAMENTE
El ☀ todas las muestras pacientes debe ser tratado como si sea capaz de transmitir enfermedades.
El ☀ no intercambia los reactivo de diversas porciones o el equipo de la prueba del uso más allá de la fecha de caducidad.
Los sueros ictéricos, lipemic, hemolysed, sometidos a un tratamiento térmico y contaminados del ☀ pueden causar resultados erróneos.
Los equipos se deben almacenar en la temperatura 4-30°C, (la bolsa sellada) para la duración de la vida útil (24 meses).
Persona de Contacto: Mr. Randy.Zhang
Teléfono: 008618611273771