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Casete cualitativo de la prueba de la enfermedad venérea de la detección del plasma del suero

Casete cualitativo de la prueba de la enfermedad venérea de la detección del plasma del suero

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Casete cualitativo de la prueba de la enfermedad venérea de la detección del plasma del suero
Datos del producto:
Lugar de origen: CHINA
Nombre de la marca: Newscen
Certificación: ISO9001, CE, TUV, FDA
Número de modelo: Sífilis del TP (Treponema pálido)
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10 cajas o 400 equipos (40 equipos/caja)
Precio: Negotiable as per Order Quantity
Detalles de empaquetado: 40 equipos/caja, 50 cajas/cartón, 317g/Box, 18kgs/Carton, tamaño de la caja: 250x125x65m m, tamaño d
Tiempo de entrega: 8 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 100.000 equipos por día
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Descripción detallada del producto
Espécimen: Suero, plasma, sangre entera Metodología: Oro coloidal
Vida útil: 2 años Formato: casete
OEM/ODM: Disponible Tiempo del resultado: Leído adentro 20 minutos
Alta luz:

Casete de la prueba de la enfermedad venérea del suero

,

Casete de la prueba de la enfermedad venérea del plasma

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Casete de la prueba de la enfermedad venérea del FDA

Equipo de diagnóstico rápido de Treponema pálido (TP) (oro coloidal)

 

Para la detección cualitativa de anticuerpos de la sífilis en suero/plasma y sangre entera

 

Características principales

 

Alta sensibilidad del ☀

 

Alta especificidad del ☀

 

☀ confiable: alta detección exacta, temprana de la presencia de TP

 

☀ simple: Ningún instrumento requirió

 

☀ conveniente: Almacenamiento de la temperatura ambiente, línea de control incorporada

 

☀ rápidamente: Los resultados en 5-30 minutos, los resultados positivos fuertes se pueden observar puntualmente en el plazo de 3 minutos

 

☀ certificado por el sistema y estándares autoritarios de certificación

 

Ganador del ☀ “del equipo de diagnóstico rápido nacional para la evaluación de funcionamiento clínica”

 

Casete cualitativo de la prueba de la enfermedad venérea de la detección del plasma del suero 0

 

Uso previsto


La prueba de diagnóstico rápida de la sífilis es una prueba cualitativa para la detección de anticuerpos a la sífilis en suero/plasma humana y sangre entera. Se considera como prueba de cribado inicial para los anticuerpos de la sífilis. Todos los especímenes positivos deben ser confirmados con la mancha blanca /negra occidental o el otro EIA calificado.

 

Casete cualitativo de la prueba de la enfermedad venérea de la detección del plasma del suero 1

 

Colección y preparación de la muestra

 

Sangre entera (especímenes del palillo del finger)

 

El ☀ limpia el área para ser lanced con una esponja del alcohol.

El ☀ exprime el extremo de la yema del dedo y lo perfora con una lanceta estéril.

El ☀ limpia lejos la primera gota de la sangre con gasa o algodón estéril.

El ☀ permite que el segundo descenso fluya directamente en una muestra bien.

 

Suero

El ☀ hace que un phlebotomist certificado recoja sangre entera en un tubo superior rojo de la colección (que no contiene ningún anticoagulante) por veinpuncture.

El ☀ permite que la sangre coagule.

El ☀ separa el suero por la centrifugación.

El ☀ retira cuidadosamente el suero para la prueba o la etiqueta y lo almacena en 4°C por hasta cinco días. El suero se puede congelar en -20°C por lo menos tres meses.

 

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Procedimiento de análisis

 

Muestra del suero o del plasma

Añada 2 descensos del suero o del plasma en muestra bien. Observe el resultado en 120 minutos.

 

Muestra de sangre entera

Añada 1 gota de la sangre entera en muestra bien, después de todo sangre absorbió totalmente. Añada el descenso 2 del diluyente de la sangre entera. Observe el resultado en 20 minutos.

 

Advertencia y precauciones

 

☀ PARA LAS APLICACIONES DE DIAGNÓSTICO INES VITRO SOLAMENTE.

El ☀ todas las muestras pacientes debe ser tratado como si sea capaz de transmitir enfermedades.

El ☀ no intercambia los reactivo de diversas porciones o el equipo de la prueba del uso más allá de la fecha de caducidad.

Los sueros ictéricos, lipemic, hemolysed, sometidos a un tratamiento térmico y contaminados del ☀ pueden causar resultados erróneos.

 

 

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Los reactivo y los materiales proporcionaron

 

Diluyente de la sangre del ☀ en una botella del dropper.

El ☀ uno selló el casete pouched con el desecante y un tubo disponible.

Una pieza del ☀ de la instrucción de funcionamiento con 40 bolsas de la prueba.

 

Almacenamiento


Almacene los equipos de la prueba en la temperatura 4-30°C, en la bolsa sellada para la duración de la vida útil (24 meses).

 

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Contacto
Newscen Biopharm Co., Limited

Persona de Contacto: Mr. Randy.Zhang

Teléfono: 008618611273771

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